El ex portero del FC Barcelona y actual paciente de la enfermedad de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), Juan Carlos Unzué, ha criticado duramente la falta de atención y compromiso político hacia esta patología. Durante una jornada en el Congreso de los Diputados para impulsar una regulación que garantice una vida digna a las personas con ELA, Unzué mostró su indignación por la escasa asistencia de los diputados al evento.
«¿Cuántos hay en la sala? Creo que he contado cinco. Imagino que el resto de diputados tendrá algo muy importante que hacer, porque hemos venido a vuestra casa, sabéis lo que ha costado a muchos de mis compañeros estar aquí, no solo económicamente, sino de esfuerzo físico,» expresó Unzué. Su llamamiento a los políticos fue claro: necesitan voluntad para tramitar esa ley que permita que las ayudas lleguen lo antes posible, y empatía para entender las necesidades y reivindicaciones de las personas afectadas por la ELA.
Unzué, cuya carrera en el mundo del fútbol abarcó tanto su papel como portero como su etapa de entrenador, fue diagnosticado con ELA en 2020. Desde entonces, ha utilizado su visibilidad pública para visibilizar y luchar por los derechos de las personas afectadas por esta enfermedad.
Además de la falta de asistencia a la jornada sobre la regulación para las personas con ELA, Unzué también denunció que el Gobierno no tramitó la ley aprobada por unanimidad en marzo de 2022. Según el exfutbolista, la ley fue bloqueada hasta 50 veces y la proposición quedó en un cajón sin tramitar antes de las pasadas elecciones.
«Ellos tienen responsabilidad, pero el resto de los partidos políticos que conformaban la oposición deberían haberse unido, haber presionado al Gobierno y tampoco lo hicisteis. Sois responsables todos de que esa tramitación no esté hecha y de que esas ayudas no hayan llegado. No nos vale con buenas intenciones y palabras bonitas, necesitamos hechos, acciones, que esa ley se tramite ya y que esas ayudas estén al servicio de los afectados lo antes posible. Les pido por favor que nos cuiden. Si algo no tenemos es tiempo que perder,» concluyó Unzué.
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa que afecta a las células nerviosas del cerebro y la médula espinal. Los pacientes con ELA experimentan una debilidad muscular que puede llevar a la dificultad para moverse, hablar, comer y respirar. Actualmente no existe una cura para la ELA, y el tratamiento se enfoca en aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida de los pacientes.
La intervención de Juan Carlos Unzué en el Congreso de los Diputados pone de manifiesto la necesidad urgente de una legislación que garantice una vida digna a las personas con ELA. A pesar de la aprobación unánime de la ley en marzo de 2022, la falta de tramitación y las repetidas bloqueos han impedido que las ayudas necesarias lleguen a las personas afectadas por la enfermedad. La lucha de Unzué no solo es personal, sino que se extiende a todas las personas que, como él, enfrentan diariamente los desafíos impuestos por la ELA.