La lucha de Rut Carpintero por una equidad en las prestaciones ortoprotésicas

La lucha por una vida digna y autónoma no tiene fin para Rut Carpintero Mediavilla, una mujer de Valladolid, que ha iniciado una nueva campaña de recogida de firmas a través de la reconocida plataforma Change.org. El propósito de su campaña es exigir a la administración regional la creación de un catálogo de prestaciones ortoprotésicas que sea amplio y adecuadamente financiado.

La historia de Rut es conmovedora y motivadora a partes iguales. Con tan solo 43 años, perdió sus extremidades a consecuencia de una neumonía bilateral bacteriana. Esta experiencia le ha llevado a ser consciente de las deficiencias en el sistema de salud, particularmente en lo que respecta a las prestaciones ortoprotésicas. Aunque el Ministerio de Sanidad es quien establece un catálogo común de prestación ortoprotésica, Rut señala que este no recoge productos esenciales para las personas que, como ella, han sufrido amputaciones.

Además, la financiación de estos productos depende de cada una de las 17 comunidades autónomas de España, y según Rut, los criterios adoptados en estas decisiones no se basan en el bienestar de los ciudadanos o en las oportunidades de integración social, sino en cuestiones presupuestarias.

Desigualdades territoriales en el acceso a las prótesis

«Esta diferenciación por regiones crea grandes desigualdades en el acceso a las prótesis, sillas de ruedas y demás soluciones ortoprotésicas. Que el lugar de residencia determine, entre otras cosas, el acceso a los productos ortoprotésicos, supone una vulneración de la equidad y la universalidad del derecho a la salud, así como la dignidad y la autonomía de los ciudadanos», señala Rut.

Es por ello que Rut considera «fundamental» la aplicación de un catálogo de prestaciones ortoprotésicas común que no genere desigualdades territoriales negativas, que se atienda a las circunstancias particulares para no disminuir las oportunidades de inclusión social y que las comunidades no hagan recaer el coste de los productos ortoprotésicos ni en el usuario ni en la ortopedia.

En abril de 2023, la vida de Rut cambió radicalmente. Después de ser diagnosticada erróneamente con faringitis, Rut contrajo una neumonía bacteriana que desencadenó un shock séptico. La falta de riego sanguíneo en sus extremidades provocó que se gangrenaran, lo que llevó a la amputación de sus extremidades en junio de ese año.

«Así fue como una bacteria no determinada cambió mi vida para siempre. Sufrir cuatro amputaciones ha supuesto tener que afrontar una gran cantidad de dificultades. Una de las más importantes es no contar con un catálogo de prestaciones ortoprotésicas completo y accesible, por lo que somos muchas las personas amputadas de este país las que tenemos que hacer frente a un largo y costoso proceso de protetización», explica Rut.

En una campaña anterior, Rut reclamó que todos los hospitales públicos de la Comunidad y de España cuenten con profesionales como fisioterapeutas y terapeutas ocupacionales, con formación específica para tratar pacientes con amputaciones y prótesis de miembros superiores e inferiores.

De momento, su nueva petición ha recabado cerca de medio millar de firmas. A través de esta campaña, Rut intenta sensibilizar a la sociedad y a las autoridades sobre las necesidades básicas de aquellos que han tenido la desgracia de pasar por una circunstancia tan dura y traumática como la de perder sus extremidades. Con su lucha diaria, Rut se convierte en un ejemplo de resistencia, recordándonos que la igualdad en el acceso a las herramientas necesarias para una vida digna y autónoma es un derecho que todos deberíamos disfrutar.