La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada de 22 productos adelgazantes que contenían sibutramina, un principio activo no autorizado en la Unión Europea debido a sus graves efectos adversos.
Productos cuya comercialización ha sido prohibida
La AEMPS ha prohibido la comercialización y ha ordenado retirar del mercado todos los ejemplares de los siguientes productos: ‘Slim U’, ‘Slim U Pro’, ‘P57 Hoodia’, ‘Bikini Siluet Perfect’, ‘Slim 24’, ‘14 Día’, ‘Fatzorb’, ‘AB Slim’, ‘Get Lean’, ‘Slimina’, ‘Burn and Slim’, ‘Body Slim’, ‘Black Panther’, ‘Aphrodite Thermoslim Coffe’, ‘Aphrodite Plus’, ‘Aphrodite LipoDetox’, ‘Aphrodite Green Plus’, ‘Aphrodite Forte Plus’, ‘Aphrodite Forte’, ‘Li Da Ultra’, ‘Pineapple Slimming Peptide’ y ‘Pezo Mega’.
Estos quemagrasas se presentaban como productos naturales, pero no indicaban en su etiquetado la presencia de esta sustancia suspendida en Europa, por lo que ocultaban a los consumidores su composición real. La denuncia y la retirada se producen a raíz de las actuaciones de la Sección de Consumo, Medio Ambiente y Dopaje de la Comisaría General de Policía Judicial, dentro de la ‘Operación Triki’.
Los análisis detectaron sibutramina y fenolftaleína
Según los análisis efectuados por el Laboratorio Oficial de Control de Medicamentos (LOCM) de la AEMPS, todos los productos retirados contienen sibutramina. Además, ‘Fatzorb’, ‘AB Slim’, ‘Get Lean’, ‘Slimina’, ‘Burn and Slim’, ‘Body Slim’ y ‘Black Panther’ también incluyen fenolftaleína.
La presencia de estas sustancias les otorga la condición de fármacos, pese a que no habían sido evaluados ni autorizados por la Agencia.
Riesgos cardiovasculares asociados a la sibutramina
La sibutramina es un principio activo anorexígeno, es decir, un supresor del apetito. Genera sensación de saciedad y aumenta el gasto calórico al atenuar la disminución adaptativa del metabolismo basal durante la pérdida de peso.
Sin embargo, también puede elevar la frecuencia cardíaca y la presión arterial hasta niveles clínicamente significativos en algunos pacientes. Su consumo se ha relacionado con casos de arritmias, cardiopatías isquémicas y accidentes vasculares graves.
Entre otros posibles efectos adversos figuran la sequedad de boca, el dolor de cabeza, el insomnio y el estreñimiento. Asimismo, la sustancia presenta numerosas interacciones con otros medicamentos.
La sibutramina formaba parte de medicamentos de prescripción destinados al tratamiento de la obesidad, pero su comercialización fue suspendida en la Unión Europea por su asociación con efectos cardiovasculares adversos.
Los efectos de la fenolftaleína
La fenolftaleína es un laxante estimulante que incrementa la motilidad intestinal e inhibe la absorción de electrolitos y agua. De este modo, aumenta el contenido líquido del intestino y estimula el peristaltismo.
Los principales riesgos de su administración están vinculados a una pérdida excesiva de líquidos y electrolitos, pérdida intestinal de proteínas, hipocalcemia y malabsorción causada por una hipermovilidad intestinal excesiva.